La Plata - La Cámara de Senadores de la Provincia de Buenos Aires aprobó la Ley de Investigación en Salud, una legislación promovida por el Ministerio de Salud bonaerense que actualiza los marcos regulatorios de la investigación clínica en el territorio provincial.
Con esta nueva legislación el objetivo de las autoridades es mejorar los procesos administrativos de aprobación y atraer inversiones por 300 millones de dólares por año, en una industria que tomó más impulso a nivel global con el desarrollo de la vacuna contra la Covid-19.
Los ensayos clínicos, investigaciones y desarrollos por medio de la tecnología para nuevos medicamentos, son una de las áreas más importantes en el campo de la investigación y la ciencia.
En la Provincia de Buenos Aires hay decenas de centros de investigación clínicas que realizan esta, que actividad llegó a representar un 22% de este tipo de investigaciones en el país y en la actualidad la participación bonaerense bajó hasta el 11%.
En tanto que en la Ciudad de Buenos Aires se concentra el 68% de los ensayos clínicos que se realizan a nivel país. Otras provincias como Córdoba y Santa Fe representan un 6% cada una.
La nueva norma brindará la oportunidad de crear centros de excelencia para la investigación clínica en hospitales públicos bonaerenses, facilitando que parte de la inversión privada ingrese al sistema público para colaborar con otros tipos de proyectos de investigación no esponsorizados, con relevancia para la salud pública de los y las bonaerenses.
En este sentido, una experiencia realizada fue en el caso de las becas Julieta Lanteri (para investigadoras e investigadores con proyectos en salud pública como; cannabis, agenda digital, comunicación y salud, Covid-19 y discapacidad).
Las actividades de investigación sanitaria se regían por la ley 11.044, una norma que fue sancionada en 1991. Esa regulación, que tiene más de 30 años, ya resulta anacrónica de acuerdo a los cambios tanto tecnológicos como socio sanitarios de los últimos años.
Principales puntos de la nueva ley para ensayos clínicos
- Asegurar la protección de sujetos, actualizando el régimen de protección.
- Acentuar las funciones de control y acreditación a quienes intervienen en la investigación, descentralizando la gestión de la investigación al mismo tiempo que amplía la capacidad rectora y de control del Estado provincial.
- Agilizar procesos administrativos, teniendo en cuenta que el tiempo es crucial en el proceso de captación de investigaciones patrocinadas.
- Reforzar el control de la jurisdicción provincial en materia de investigación a través de la creación de registros provinciales que den cuenta de los procesos de investigación realizados en la provincia.
- Fomentar la investigación en el ámbito público.
